CG101斩获FDA IND许可！国内首个基因编辑iPSC细胞治疗产品

2026-08-14

---

2026年8月14日，杭州济元基因自主研发、用于治疗急性髓系白血病的CG101注射液，获美国FDA IND临床试验许可，正式开启多中心I期临床。该产品是国内首个获此资质的基因编辑修饰iPSC来源免疫细胞治疗产品，标志其现货型细胞治疗平台迈入全球临床新阶段。